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今天的物質使用預防工作忽略了個體遺傳風險，但羅格斯大學的新研究表明，DNA 檢測結果最終可能會加強預防和治療并改善結果。

調查人員招募了 325 名大學生，向他們提供了不同程度的精使用障礙以及遺傳學如何影響成癮風險的信息，并詢問他們在得知自己有高、中和低的酗酒遺傳傾向后會有何反應。

結果為最終在實際成癮預防工作中使用真實遺傳風險評分提供了兩個重要支持。首先，參與者了解這些分數表示什么;他們認識到，較高的遺傳風險評分意味著出現酗酒問題的可能性較高。其次，大多數參與者表示，如果實際分數顯示高風險，他們會減少飲酒并采取其他措施來防止上癮。

“在發現成癮相關基因和有效利用遺傳信息進行預防和治療之間有很多步驟，”羅格斯大學成癮研究中心主任、該研究的資深作者丹妮爾迪克說，該研究發表在《美國期刊》上醫學遺傳學。“這項試驗為使用真實遺傳數據進行研究以及將遺傳信息整合到預防和干預工作中鋪平了道路。”

迪克說，收養和雙胞胎研究表明成癮風險大約有一半是遺傳因素，但沒有單一的成癮基因存在或不存在。相反，有成千上萬個相互作用的基因，因此每個人的遺傳風險都落在一個連續統一體上。

風險并沒有沿著該連續體均勻分布：它以鐘形曲線分布。她說，少數人有高或低的遺傳風險(在曲線的尾端)，但大多數人落在曲線的中間。了解一個人的遺傳風險水平可以幫助人們為他們的健康和福祉做出最佳選擇。遺傳風險較高的人更容易出現飲酒問題，因此他們可以在物質使用方面采取預防措施。

盡管風險計算相對復雜，但研究參與者對與各種遺傳結果相關的成癮風險形成了相對準確的印象。未來的研究將調查其他人群是否像本試驗中的大學生一樣了解風險評分。

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