仿制藥“大考”動真格 個別藥企進入“紅利窗口期”
江西省醫藥采購服務平臺日前連發兩則通告,先是暫停了山東仙河藥業的“蒙脫石散3g”、安徽貝克生物的“富馬酸替諾福韋二吡呋酯片300mg”網上采購資格,接著又暫停了康普藥業股份、浙江京新藥業股份有限公司、輔仁藥業集團有限公司、北京紅林制藥有限公司的苯磺酸氨氯地平片的網上采購資格,原因是上述產品通過一致性評價的已經集齊3家。
江西省遵守的是國務院關于“同品種藥品通過一致性評價的生產企業達到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種”的要求。行業觀察人士認為,沒想到“靴子”這么快就落地了,一旦有省份開了這個頭,相關產品丟失的不是某個省的市場,而可能是接下來的全國市場。
藥企仍觀望 或被淘汰出局
有行業觀察人士表示,隨著仿制藥一致性評價工作的逐步推進,本土仿制藥市場的洗牌也將大幅提速,不少中小藥企或直接淘汰出局。“現在還有很多藥企對一致性評價采取觀望態度,殊不知只要競品率先通過,集齊3個競品,自己就失去了網上采購的資格。”
在其看來,仿制藥一致性評價的成本的確較為高昂,通過難度也不小。此前原食藥監總局曾摸底發現,大批藥企都尚未采取行動。
實際上,通過一致性評價的路雖然難走,但一旦率先抵達便有諸多紅利。在采購環節,目前已有十幾個省份落實了仿制藥一致性評價品種直接掛網的政策,并鼓勵優先使用一致性評價藥品。
個別藥企進入“紅利窗口期”
這一政策也為“早起的鳥兒”贏得了市場份額,因為可以進入政策給予的“紅利窗口期”。據了解,這樣的洗牌格局十分龐大,因為藥品涉及品種繁多,有的品種規模達到上億乃至數十億元。
此前聯邦制藥透露,該企業的頭孢呋辛酯片經國家藥監局審批,正式通過仿制藥質量和療效一致性評價。至此,有3家企業通過一致性評價的品種數已經增至5個。根據國家藥監局發布的5批通過一致性評價藥品名單以及企業公告統計,已有67個品規通過了一致性評價,單個品規集滿3個藥企的品種,有5個;單個品規達到兩家的藥品,有7個。
據了解,浙江華海藥業、石藥集團歐意藥業、正大天晴集團(含子企)、揚子江藥業集團、成都貝特、江蘇豪森、江西青峰、齊魯制藥集團(含子企)和浙江京新都有2個或以上品種通過。“有實力又緊跟政策的藥企很可能爭取到更多市場份額,而實力欠缺又抱僥幸心理的藥企則可能業績一落千丈,最后面臨關張局面。”該觀察人士認為。
關鍵詞: 仿制藥“大考”動真格
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