英國《自然》和《自然·醫(yī)學》雜志26日公開了兩項重要醫(yī)學研究：美國科學家團隊展開的兩項小型Ib臨床試驗，報告了采用兩種抗體聯(lián)合注射的療法，可以維持對人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的抑制，并在患者不進行抗逆轉錄病毒療法(ART)治療時，減少病毒載量。

HIV-1感染個體需要終身接受抗逆轉錄病毒藥物治療，其原理在于抑制病毒的復制，保存和恢復免疫功能，因此一旦治療中斷，會重新激活病毒潛伏庫。既往研究顯示，廣譜高效抗HIV-1單克隆抗體在中和HIV-1方面或能替代抗逆轉錄病毒療法。

此次，美國洛克菲勒大學研究人員邁克爾·努森威格及同事，在兩項小型Ib臨床試驗中對兩種抗HIV-1抗體(3BNC117和10-1074)的病毒抑制功效和減少病毒載量(血液循環(huán)中的病毒數(shù)量)的能力進行了評估。

在《自然》發(fā)表的試驗中，15名患者在抗逆轉錄病毒療法中斷后為期3周的間隔內，接受了3次抗體聯(lián)合注射治療。分析剔除了其中4名患者，因為他們在抗逆轉錄病毒療法中斷后的病毒載量過高。抗體治療能維持病毒抑制效果的中位數(shù)時間為21周(范圍從5周到超過30周)。

在《自然·醫(yī)學》發(fā)表的試驗中，7名尚未接受抗逆轉錄病毒藥物治療、血液中檢測到病毒的患者，在一個月內接受1次或3次抗體聯(lián)合注射治療。結果顯示，病毒載量有所下降，且根據(jù)最初病毒載量和患者病毒敏感性不同，病毒載量的下降能維持3周—16周的時間。

兩項試驗的參與者對抗體治療的耐受性較好。不過，抗體耐藥病毒或較大的病毒載量似乎會降低治療的有效性。研究團隊認為，兩種抗體藥物的聯(lián)合治療可以在不接受抗逆轉錄病毒藥物治療的情況下抑制HIV-1，不過，仍需更大規(guī)模的試驗才能確認這些結果。(張夢然)

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