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疫苗事件推動(dòng)法制建設(shè) 零關(guān)稅“領(lǐng)銜”抗癌藥降價(jià)

這一年,醫(yī)藥提質(zhì)降價(jià)成主旋律

過去,到醫(yī)院要排大隊(duì)、人擠人、托關(guān)系才能看上好醫(yī)生,現(xiàn)在有預(yù)約掛號、有短信提醒,APP幫著排隊(duì),看醫(yī)生容易了;過去,醫(yī)生在醫(yī)院里等病人,管治病不管防病,現(xiàn)在醫(yī)生走出醫(yī)院,傳播醫(yī)學(xué)知識(shí)做健康的“倡導(dǎo)者”“引路人”,通過各種渠道告知人們健康的生活理念。

這一年,互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療的模式逐步落地,打破了醫(yī)院的“區(qū)域限制”。杭州試水“刷臉”就醫(yī),不僅如此,還可以用手機(jī)APP直接進(jìn)行輕問診、復(fù)診、續(xù)藥。

北京大學(xué)常務(wù)副校長、醫(yī)學(xué)部主任詹啟敏院士在12月23日舉辦的中國醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展論壇上這樣描述:未來80%的基層患者會(huì)實(shí)現(xiàn)大病不出縣,三級甲等醫(yī)院將更集中于攻克疑難雜癥。2018年,除了上面提到的變化,“降價(jià)”“提質(zhì)”成為藥品管理的主旋律,無論是對于進(jìn)口抗癌藥、還是國產(chǎn)仿制藥,相關(guān)部門打出組合拳,讓最大的實(shí)惠落入患者的口袋里。

零關(guān)稅“領(lǐng)銜”抗癌藥降價(jià)

4月12日,李克強(qiáng)總理主持召開了國務(wù)院常務(wù)會(huì)議,會(huì)議決定自2018年5月1日起對進(jìn)口抗癌藥實(shí)施零關(guān)稅,以降低抗癌藥生產(chǎn)、進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅稅負(fù)。

抗癌藥價(jià)格高企,每瓶甚至幾萬元,國內(nèi)鮮有替代品。要讓百姓用到藥,不因病致貧、因病返貧,實(shí)行抗癌藥零關(guān)稅是降價(jià)的第一步。進(jìn)口藥品的關(guān)稅此前約在2%—6%之間,零關(guān)稅后,會(huì)在一定程度上實(shí)現(xiàn)降價(jià)。

同時(shí),財(cái)政部、海關(guān)總署、國家稅務(wù)總局、國家藥品監(jiān)督管理局4部門聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于抗癌藥品增值稅政策的通知》,自2018年5月1日起,對進(jìn)口抗癌藥品,減按3%征收進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅。第一批抗癌藥品清單,共包括103種抗癌藥品制劑、51種抗癌藥品原料藥。一般納稅人增值稅稅率為17%。

稅收政策變動(dòng)后,國家醫(yī)保局會(huì)同衛(wèi)健委、人社部等部門與相關(guān)17個(gè)抗癌藥涉及的12家企業(yè)進(jìn)行了協(xié)商,根據(jù)稅收政策變動(dòng)情況,重新確定了前期國家談判抗癌藥品的醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)和采購價(jià)格,并簽訂了補(bǔ)充協(xié)議。17個(gè)藥品中有2個(gè)國產(chǎn)藥2014年底前就已經(jīng)采用3%簡易計(jì)稅,其余14個(gè)藥品降幅在3%—7.8%之間,平均降幅為4.86%,患者藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān)將進(jìn)一步減輕。

9月30日,國家醫(yī)療保障局下發(fā)通知,明確將17種抗癌藥納入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄乙類范圍,并要求各省(區(qū)、市)確保11月底前開始執(zhí)行。據(jù)統(tǒng)計(jì),17個(gè)品種最終談判成功,唯一未成功品種為磷酸蘆可替尼片(諾華);談判成功藥品與平均零售價(jià)相比,平均降幅達(dá)56.7%,大部分進(jìn)口藥品談判后的支付標(biāo)準(zhǔn)低于周邊國家或地區(qū)市場價(jià)格,平均低36%。

降稅、談判降價(jià)、納入醫(yī)保,對抗天價(jià)抗癌藥的“三步走”在今年成效正顯。

疫苗事件推動(dòng)法制建設(shè)

7月21日,一篇題為《疫苗之王》的公號文章引爆朋友圈,以穿插的故事為載體,將部分疫苗企業(yè)的違規(guī)操作和部分不合格疫苗流入市場的事件廣而告之。

這場看起來是從輿論開始的監(jiān)管行為,其實(shí)已經(jīng)在國家藥品監(jiān)督管理局組織的飛行檢查中得到證實(shí),7月15日國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告顯示,國家藥品監(jiān)督管理局對長春長生開展飛行檢查,發(fā)現(xiàn)該企業(yè)凍干人用狂犬病疫苗生產(chǎn)存在記錄造假等嚴(yán)重違反《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》行為。國家藥監(jiān)局要求吉林省局收回長春長生的藥品GMP證書。

一石激起千層浪。在對疫苗流向的追查中,山東問題狂犬疫苗注射現(xiàn)狀以及其進(jìn)入山東市場是否存在違規(guī)行為成為大眾關(guān)注的焦點(diǎn)。據(jù)報(bào)道,9月山東省對不合格疫苗問題涉及單位及相關(guān)人員予以嚴(yán)肅問責(zé)。

深圳證券交易所發(fā)布《深圳證券交易所重大違法強(qiáng)制退市事先告知書》,自11月19日起,長生生物停牌,正式啟動(dòng)退市機(jī)制。

11月11日,國家市場監(jiān)督管理總局將《中華人民共和國疫苗管理法(征求意見稿)》掛網(wǎng)征求意見,意見反饋截至?xí)r間為2018年11月25日。12月23日,疫苗管理法草案首次提請十三屆全國人大常委會(huì)第七次會(huì)議審議。草案就疫苗管理單獨(dú)立法,突出疫苗管理特點(diǎn),強(qiáng)化疫苗的風(fēng)險(xiǎn)管理、全程控制、嚴(yán)格監(jiān)管和社會(huì)共治,切實(shí)保證疫苗安全、有效和規(guī)范接種。

國產(chǎn)仿制藥苦練“看家”本領(lǐng)

《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》發(fā)布于2016年。2018年底為通過藥品一致性評價(jià)的大限。通過一致性評價(jià)的品種可以享受政策給出的“直接掛網(wǎng)采購”“醫(yī)院優(yōu)先采購使用”等優(yōu)先權(quán)。

“我們在臨床工作發(fā)現(xiàn)同品種的藥品質(zhì)量有些差異,進(jìn)口藥品與國產(chǎn)藥品也有差異。”藥學(xué)家、北京協(xié)和醫(yī)院教授李大魁在日前接受科技日報(bào)記者采訪時(shí)說,要讓百姓用上好藥、讓醫(yī)生有好藥用,必須進(jìn)行藥效的研究和數(shù)據(jù)積累工作。

仿制藥和原研藥、大廠藥和小廠藥、國產(chǎn)藥和進(jìn)口藥,一樣的有效成分藥品,雜質(zhì)的含量可能不一樣,生物利用度不一樣,副作用有差別,臨床上的安全性和有效性不同。所以必須進(jìn)行藥物一致性研究,才能提高藥品的安全性和有效性,保障人民用藥安全、有效。

“中國不把仿制藥做好,為中國人民健康‘看家’的藥就沒了。”李大魁表示,中國人口這么多,不能老用進(jìn)口藥,中國必須要做好仿制藥質(zhì)量提高的工作。藥物的一致性評價(jià),是中國藥品打好“翻身仗”的關(guān)鍵性戰(zhàn)役。

這場戰(zhàn)役并沒有在計(jì)劃的大限時(shí)間內(nèi)完成。289種化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑原則上應(yīng)在2018年底前完成一致性評價(jià)。7月26日,國家藥監(jiān)局發(fā)布第5批通過仿制藥一致性評價(jià)品種名單時(shí)宣布,此后將不再分批公布仿制藥一致性評價(jià)獲批品種。當(dāng)時(shí)通過一致性評價(jià)的涉及13個(gè)產(chǎn)品(24個(gè)品規(guī)),較289種相去甚遠(yuǎn)。為了推動(dòng)一致性評價(jià),各部門出臺(tái)相關(guān)政策除了從正向推動(dòng),還從供給側(cè)“倒推”、從制度側(cè)保障,通過組合拳以此提升國產(chǎn)藥的藥品質(zhì)量。

政府帶量采購價(jià)格換市場

提高國產(chǎn)藥品質(zhì)的征程艱難險(xiǎn)阻、篳路藍(lán)縷。有業(yè)內(nèi)人士表示,一致性評價(jià)的成本已從幾百萬上漲到兩三千萬元。那這部分成本會(huì)不會(huì)加到藥價(jià)中去由患者承擔(dān)呢?正當(dāng)藥企摩拳擦掌認(rèn)為通過一致性評價(jià)就可大幅漲價(jià)時(shí),以上海為代表的地方政府出臺(tái)了“限價(jià)”要求:陽光平臺(tái)提供外省市、本市和同品種采購價(jià)格信息作為議價(jià)參考。議價(jià)結(jié)果一般不得高于原研藥或參比制劑價(jià)格的70%。

那么企業(yè)受了成本的“夾板氣”如何盈利?相關(guān)部門開始實(shí)行捆綁著一致性評價(jià)的帶量采購政策,本質(zhì)上是承諾企業(yè)降價(jià)將給予最大的市場份額保證。據(jù)分析,通過一致性評價(jià)仿制藥將占有70%左右的市場份額。

9月11日,國家醫(yī)療保障局主導(dǎo)下的試點(diǎn)聯(lián)合采購會(huì)議確定了聯(lián)合采購要求及操作方法,同時(shí)公布第一批帶量采購清單。

12月6日,由4個(gè)直轄市和7個(gè)省會(huì)或計(jì)劃單列市參與的藥品集中采購試點(diǎn),陸續(xù)揭曉擬中標(biāo)結(jié)果。“4+7”的藥品帶量采購中選品種大幅度降價(jià),其中恩替卡韋降價(jià)90%,恒瑞厄貝沙坦降價(jià)60%。這些降低的數(shù)字將切實(shí)體現(xiàn)在百姓們的買藥清單中。

藥品使用有了目錄“總指導(dǎo)”

9月19日,國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于完善國家基本藥物制度的意見》,從基本藥物制度的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、支付、監(jiān)測等環(huán)節(jié)完善政策。

配套的《國家基本藥物目錄(2018年版)》自2018年11月1日起施行,調(diào)整后的2018年版國家基本藥物目錄總品種由原來的520種增至685種,包括西藥417種、中成藥268種。在覆蓋臨床主要病種的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)聚焦癌癥、兒童疾病、慢性病等病種,新增品種包括了抗腫瘤用藥12種、臨床急需兒童用藥22種以及世衛(wèi)組織推薦的全球首個(gè)也是國內(nèi)唯一一個(gè)全口服、泛基因型、單一片劑的丙肝治療新藥。

基本藥物目錄不僅僅是一個(gè)目錄,它是臨床用藥的首選。意見明確規(guī)定無正當(dāng)理由不首選基本藥物的予以通報(bào)。

基本藥物需采取多種方式保障有效供給,確保不斷供,政府通過定點(diǎn)、儲(chǔ)備等方式保障生產(chǎn)供應(yīng),通過財(cái)政專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)或納入醫(yī)保基金予以高水平保障,提高患者對基本藥物的可負(fù)擔(dān)性。

進(jìn)入“基本藥物目錄”對于藥企來說猶如“金榜題名”,將獲得藥品的優(yōu)先使用權(quán)。此次遴選的原則是,必需的、有循證療效基礎(chǔ)的將入選。

與之前不同的是,目錄實(shí)施動(dòng)態(tài)調(diào)整,通過定期評估調(diào)整目錄,周期原則上不超過3年。對新審批上市、療效有顯著改善且價(jià)格合理的藥品,可適時(shí)啟動(dòng)調(diào)入程序。

互聯(lián)網(wǎng)診療進(jìn)入“成長期”

9月,國家衛(wèi)健委和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)互聯(lián)網(wǎng)診療管理辦法(試行)等三個(gè)文件的通知》被業(yè)界認(rèn)為“靴子”終于落地。在國家層面對互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療發(fā)展明確的鼓勵(lì)態(tài)度下,“年輕”的互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療產(chǎn)業(yè)迎來“成長期”。

新規(guī)明確了互聯(lián)網(wǎng)企業(yè)的定位:通過提供信息服務(wù)提高醫(yī)療資源供給的協(xié)同性。新規(guī)還要求對互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院進(jìn)行準(zhǔn)入審批前,政府機(jī)關(guān)首先要建立省級的互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療服務(wù)監(jiān)管平臺(tái)。按照文件精神,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院可通過“實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)和第三方合作搭建”。

全國首家互聯(lián)網(wǎng)落地醫(yī)院四川大學(xué)華西醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院將于12月29日試點(diǎn)上線,由四川大學(xué)華西醫(yī)院與四川華西健康科技有限公司合作搭建。

作為首個(gè)獲批的標(biāo)桿樣板,四川大學(xué)華西醫(yī)院互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院診療醫(yī)師(團(tuán)隊(duì))均為在四川大學(xué)華西醫(yī)院的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,具有3年以上獨(dú)立臨床工作經(jīng)驗(yàn)等準(zhǔn)入規(guī)則,未來其他醫(yī)院醫(yī)師也可注冊。互聯(lián)網(wǎng)診療后的藥品配送由具有專業(yè)藥品配送資質(zhì)的物流公司承擔(dān),符合國家藥品運(yùn)輸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為病人提供門到門的藥品配送服務(wù)。所有診療服務(wù)活動(dòng)全程留痕,按要求上傳相關(guān)資料及原始數(shù)據(jù),接收其對診療活動(dòng)的所有質(zhì)控管理。從技術(shù)角度,互聯(lián)網(wǎng)+在提升基層治療的規(guī)范性上被寄予厚望。

免疫治療成科普“明星”

10月1日,2018年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了免疫檢查點(diǎn)(PD-1和CTLA-4)的發(fā)現(xiàn),這讓免疫治療再次被聚焦,成為科普“明星”。

曾有醫(yī)生表示,有腫瘤患者一進(jìn)來就明確表示要用免疫療法進(jìn)行治療,殊不知這種療法的施治有要求,例如患者體內(nèi)必須存在對應(yīng)的標(biāo)記物,才可能有療效,而哪種標(biāo)記物更靠譜,還沒有能形成系統(tǒng)確切的科研成果。2018年越來越多的人對這一復(fù)雜療法有了客觀的認(rèn)識(shí)。

20%是目前免疫檢查點(diǎn)治療單藥(如K藥、O藥)對一般人群治療的有效率,因此醫(yī)學(xué)學(xué)者還在開展療效改善方面的大量工作,例如聯(lián)合免疫療法。因此免疫治療與化學(xué)藥物治療相比,其治療療效如何,除了與藥品本身相關(guān)還與施治過程關(guān)系密切。

獲得諾獎(jiǎng)的兩個(gè)免疫點(diǎn)CTLA-4與PD-1所控制的免疫細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞的“戰(zhàn)斗”階段并不重疊,可以“雙管齊下”:CTLA-4單抗可以阻斷T細(xì)胞抑制信號,調(diào)節(jié)T細(xì)胞活化程度,促進(jìn)T細(xì)胞進(jìn)一步增殖,此環(huán)節(jié)主要發(fā)生于淋巴結(jié),作用于免疫效應(yīng)的早期。PD-1抑制劑可阻斷PD-1在T細(xì)胞與抗原遞呈細(xì)胞相互作用階段的抑制信號傳導(dǎo),促進(jìn)活化T細(xì)胞的增殖。

中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院教授陳麗昆在其相關(guān)研究中表示:“在這兩個(gè)步驟的關(guān)鍵點(diǎn)同時(shí)進(jìn)行阻斷,有可能帶來意想不到的效果。”

2018年《新英格蘭雜志》已經(jīng)發(fā)表了多篇聯(lián)合策略的臨床研究均取得了顯著效果。

可見,免疫檢查點(diǎn)抑制劑要達(dá)到“神藥”級別,還需要在實(shí)際治療中進(jìn)行療效預(yù)測、療法精進(jìn)等一系列科學(xué)探索,才能實(shí)現(xiàn)對腫瘤患者實(shí)施最適合的精準(zhǔn)治療。

醫(yī)藥分家藥師著力“專業(yè)事”

以藥養(yǎng)醫(yī),最直觀的,是會(huì)讓醫(yī)生開貴藥、多開藥,成為合理用藥難、看病貴的主要推手。十九大報(bào)告提出全面取消以藥養(yǎng)醫(yī),2018年,這一決定的“后招”正在逐步推進(jìn)。

醫(yī)藥要“分家”,藥劑科不再成為醫(yī)院的增收部門,要實(shí)現(xiàn)“有為有位”“職能轉(zhuǎn)身”,就要從圍著藥品本身轉(zhuǎn),轉(zhuǎn)變?yōu)槔脴I(yè)務(wù)知識(shí)支持藥品使用的整個(gè)流程。11月26日,國家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快藥學(xué)服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展的意見》(以下簡稱《意見》)。《意見》指出,實(shí)行藥學(xué)服務(wù)模式的“兩個(gè)轉(zhuǎn)變”,即從“以藥品為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;以病人為中心”,從“以保障藥品供應(yīng)為中心”轉(zhuǎn)變?yōu)?ldquo;在保障藥品供應(yīng)的基礎(chǔ)上,以重點(diǎn)加強(qiáng)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)、參與臨床用藥為中心”。

統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,藥物使用不合理、過度用藥等形勢嚴(yán)峻。《意見》的提出更加明確了:藥師的職責(zé)不僅僅是把藥品及時(shí)準(zhǔn)確發(fā)放給病人,而是要關(guān)注病人用藥全程,對用藥結(jié)果負(fù)責(zé)。藥品的合理使用、藥效的臨床研究探索,都是藥師的專業(yè)事。

關(guān)鍵詞: 抗癌藥 疫苗

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