6月21日，資本邦了解到，康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(簡稱康諾亞生物)通過港交所主板聆訊。

6月21日，資本邦了解到，康諾亞生物醫(yī)藥科技有限公司(簡稱康諾亞生物)通過港交所主板聆訊。

招股書顯示，康諾亞生物是一家生物科技公司，擁有五種臨床階段的候選藥物，在國產(chǎn)同靶點藥物或同類別藥物中，每種均處于取得中國及美國臨床試驗申請批準(zhǔn)的前三位。公司的核心業(yè)務(wù)模式是基于差異化或經(jīng)臨床驗證的作用機(jī)制自行發(fā)現(xiàn)及開發(fā)創(chuàng)新療法。

康諾亞生物主要專注于自主發(fā)現(xiàn)及開發(fā)創(chuàng)新生物療法并與其他制藥及生物技術(shù)公司合作，以滿足自體免疫及腫瘤治療領(lǐng)域中一些巨大的醫(yī)療缺口，如特應(yīng)性皮炎、哮喘、慢性鼻竇炎及胰腺癌等。目前，公司擁有超過十種候選藥物處于內(nèi)部研發(fā)階段，其中五種處于臨床階段。

據(jù)披露，康諾亞生物的核心產(chǎn)品為CM310，是多種臨床試驗中的一種針對白介素4受體α亞基(IL-4Rα)的高效、人源化拮抗性抗體。CM310可能可以有效治療各種成人、青少年及兒童II型過敏性疾病，例如中重度特應(yīng)性皮炎、中重度嗜酸性哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉，亦可能可以治療慢性阻塞性肺病。CM310為首個國產(chǎn)且獲得國家藥監(jiān)局的臨床試驗申請批準(zhǔn)的IL-4Rα抗體。

2021年3月10日，康諾亞與上海津曼特生物科(石藥集團(tuán)有限公司的全資附屬公司)訂立獨占許可協(xié)議(石藥集團(tuán)協(xié)議)，以在中國(不包括香港、澳門或臺灣地區(qū))開發(fā)和商業(yè)化CM310中度至重度哮喘、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸疾病適應(yīng)癥。

康諾亞預(yù)計在2022年完成第一階段新商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)設(shè)施，預(yù)計將為公司提供16000公升的額外產(chǎn)能。

財務(wù)方面，2019-2020年，康諾亞的收益分別為人民幣(下同)1564.5萬元和4119萬元。期內(nèi)年度全面虧損總額由2019年的人民幣1.675億元增至2020年的人民幣8.188億元。

研發(fā)投入方面，于2019年及2020年，康諾亞的研發(fā)開支分別為人民幣6480萬元及人民幣1.274億元。

關(guān)于募資用途，康諾亞表示，約60%，于未來三至五年內(nèi)，將主要用于核心及主要產(chǎn)品的研發(fā)及商業(yè)化;約15%，將用于其他管線產(chǎn)品的臨床前評估及臨床開發(fā);約15%，將用于新生產(chǎn)及研發(fā)設(shè)施的租賃付款，及購買機(jī)械及設(shè)備;約10%，將用于的一般企業(yè)及營運資金用途。

關(guān)鍵詞： 諾亞 生物 通過 聆訊