中華網(wǎng)財經5月31日訊 港交所網(wǎng)站顯示，貝達藥業(yè)已經通過了上市聆訊。高盛、瑞銀及中金為聯(lián)席保薦人。自2016年11月7日起，其A股貝達藥業(yè)(300558.CN)已于深圳證券交易所創(chuàng)業(yè)板上市。集團亦發(fā)公告指，港交所上市委員會審議了集團的上市申請。市場消息指，貝達藥業(yè)計劃集資多達10億美元(約77.5億港元)。

貝達藥業(yè)指，集資所得的資金計劃用于未來5年在中國及海外的現(xiàn)有及未來創(chuàng)新藥物研發(fā)計劃，未來2至3年內進行的商業(yè)銷售和以學術推廣為中心的商業(yè)化策略，以及股權投資、收購或授權安排。

貝達藥業(yè)于2003年創(chuàng)立，該公司一直致力于國家藥監(jiān)局認可的用于解決包括肺癌及其他主要癌癥適應癥的未被滿足的醫(yī)療需求的1類腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)。首款上市藥物埃克替尼（凱美納）是中國國內首款自主研發(fā)的1類（前稱為1.1.類）小分子靶向抗癌創(chuàng)新藥。集團很大程度依賴此藥的收入。

2018年、2019年及2020年，該公司98.7%、96.6%及97.5%的收益來自藥品銷售，其中（a）于2018年及2019年，藥品銷售的所有收益來自埃克替尼銷售；及（b）于2020年，藥品銷售收益的約99.4%來自埃克替尼的銷售，其余0.6%來自恩沙替尼的銷售。

該公司的凈利潤自2019年至2020年大幅增加人民幣3.757億元，主要由于（a）埃克替尼銷量增加，及（b）于2020年有關出售附屬公司之收益的非經常事件。

關鍵詞： 貝達 藥業(yè) 通過 港交所