流感進(jìn)入高發(fā)期,悅康藥業(yè)治療感染后咳嗽的創(chuàng)新中藥研發(fā)加速
近日,多地疾控部門(mén)報(bào)告流感發(fā)病人數(shù)快速上升,11月26日,淄博市疾控中心公布監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)顯示,全市哨點(diǎn)醫(yī)院報(bào)告的流感樣病例數(shù)較前期大幅度增加,實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流感病毒陽(yáng)性率呈現(xiàn)明顯上升態(tài)勢(shì);11月24日臺(tái)州疾控也表示,臺(tái)州市已進(jìn)入呼吸道傳染病高發(fā)季節(jié),呈現(xiàn)多種病原體共同流行的態(tài)勢(shì);同日,遼寧疾控中心也發(fā)文稱(chēng),遼寧省已進(jìn)入流感流行季節(jié)。
廣州呼吸健康研究院主任賴(lài)克方教授提到,感染后咳嗽是一個(gè)重要的全球性健康問(wèn)題,久咳不愈給廣大患者的日常生活和工作都造成了嚴(yán)重的影響,嚴(yán)重者還會(huì)引起多個(gè)系統(tǒng)的并發(fā)癥。加之新冠疫情長(zhǎng)期存在的影響,咳嗽患者的數(shù)量會(huì)越來(lái)越多。
針對(duì)感染后咳嗽有必要研發(fā)全新的藥物進(jìn)行對(duì)癥治療,臨床結(jié)果顯示,紫花溫肺止嗽顆粒有望為上述患者帶來(lái)新希望。
11月27日晚,悅康藥業(yè)披露了關(guān)于紫花溫肺止嗽顆粒治療感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)III期臨床試驗(yàn)進(jìn)展。公告顯示,悅康藥業(yè)公司產(chǎn)品紫花溫肺止嗽顆粒全國(guó)多中心III期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)。在感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)患者中,紫花在主要療效指標(biāo)治療14天后,患者咳嗽緩解率展示出優(yōu)效性,安全性特征良好,未報(bào)告新的安全性警示。
紫花溫肺止嗽顆粒由紫菀、款冬花、射干、干姜、杧果核、荊芥六味藥組成,可用于感染后 咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)、癥見(jiàn)咳嗽、咯痰稀薄色白、或干咳無(wú)痰、或痰少難咯、咽癢、氣急,每遇風(fēng)寒、刺激性氣味、進(jìn)食生冷食物、平臥時(shí)加重,舌淡苔白脈浮或浮緊或平。
據(jù)了解,11月26日,悅康藥業(yè)紫花溫肺止嗽顆粒治療感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照、多中心III期臨床試驗(yàn)總結(jié)會(huì)在北京成功召開(kāi)。會(huì)上多位參與臨床的專(zhuān)家都對(duì)紫花溫肺止嗽顆粒的臨床效果進(jìn)行了討論。
在上述公告中,悅康藥業(yè)指出,雖然該臨床研究中治療感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)已達(dá)到主要終點(diǎn),但根據(jù)我國(guó)藥品注冊(cè)相關(guān)的法律法規(guī)要求,藥物完成臨床研究后還需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)審評(píng)、審批通過(guò)后方可生產(chǎn)上市。
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