愛佑慈善基金會助力困難家庭渡過難關,為大病患兒提供愛心救助
愛佑慈善基金會多年來積極參與困難家庭患兒愛心救助,十余年來形成了專業的救助模式,致力于讓更多重癥兒童得到及時的救助和幫扶,將源源不斷的愛心傳遞給大病患兒,溫暖更多困難家庭。
春日的陽光暖暖地灑在文洋(化名)的窗臺上,他翻著停學前留下的課本,媽媽在一旁叮囑他注意多多休息。“好嘞,我應該快回到學校了吧!”從2021年9月到現在,文洋已經很久沒去學校了,他心里一直盼著和伙伴們重逢的日子。
文洋家在淮河中游一個普通的農村,祖孫三代六口人一起生活,除了文洋的爸爸在外務工,爺爺奶奶和文洋媽媽均在家務農。雖然并不富裕,但他們一直生活得溫馨幸福。
文洋是家里的大孫子,從小就特別懂事,妹妹出生后他更是以“好榜樣”的標準要求自己,不僅主動幫媽媽做家務,還會跟爺爺下地里幫忙,學習成績也不錯,很長一段時間里,他都是妹妹的“家庭小老師”。每每提起兒子,文洋爸媽總是很自豪,“十一、二歲就這么有責任和擔當,以后肯定是個靠譜的好小伙。”
確診前的文洋和媽媽、妹妹
變化出現在2021年。
當時,文洋剛剛升入初中不久,突然連續發燒半個多月。在老家縣城和市里的醫院看了好幾次,都查不出是什么原因,爸媽只好帶著他前往省會城市。
一連串檢查后,文洋被確診為再生障礙性貧血(以下簡稱“再障”),這是一種骨髓造血功能衰竭癥,以全血細胞減少及由其導致的貧血、出血和感染為特征。
伴隨著高燒,文洋開始出現眼膜、嘴角、面部不同程度的出血,原本結實又有力氣的他,在短短幾周內就變得皮包骨般瘦弱。看著兒子從之前一只手就能提起一桶水,變成現在只能有氣無力地躺在病床上,文洋父母的心里滿是酸楚,但也只能將心疼和難受藏著,因為兒子的治療和整個家,還需要靠他們撐著。
疾病讓文洋快速消瘦
醫生告訴文洋的父母,目前國內再障的診斷和治療技術已經比較成熟,造血干細胞移植是標準治療方法,兒童患者的治愈率和控制率相比大人都要更好,“盡快去大城市的醫院,只要及時治療,治愈率還是很高的。”
能治是好消息,但治療需要的費用對文洋一家來說卻并非易事。
在省會城市醫院一個月的治療,除去報銷已花費8萬余元,接下來去上海手術,還需要幾十萬的費用。
跟家人商量后,文洋父母做出了決定,“這對一個普通農村家庭意味著什么,我們都很清楚,但為了他能有機會活下去,我們責無旁貸。”
放下手頭的工作和農活,拿著東拼西湊的二十萬元,文洋父母和兒子一起動身前往上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心。
第一次手術后的文洋
2021年11月24日,文洋爸爸清楚地記得那一天,那是文洋完成第一次移植手術的日期,而這才只是文洋剛剛邁過的第一關。
后來,文洋又進行了第二次移植手術。兩次手術之后的他,整個人都有些消沉,總是躺在床上默不作聲。文洋爸爸明白孩子的想法,也沒有多說什么,只是一直跟他講不要擔心,這都是治療必經的階段。
醫護人員每次查房時也會鼓勵文洋,愛佑醫務社工陳競夫了解到文洋家的情況后,經常為他們提供力所能及的服務,并且幫他們申請了“愛佑天使”——血液病及實體腫瘤患兒醫療救助項目。懂事的文洋也慢慢重新鼓起勇氣,他知道只有真正好起來,才能讓父母的努力沒有白費,“一起加油才能戰勝病魔”,成了他跟爸爸媽媽從未提起的默契。
第二次手術后排異反應嚴重的文洋
第三次手術時,各種開銷已經壓得文洋父母喘不過氣,“甚至有些朋友看到我們就說自己實在沒錢了,”文洋爸爸明白,借債的額度已經到極限了,“大家都是在村里、縣里的,條件沒有特別好的。”三次手術下來,自費部分已近百萬元。
第三次手術后,好運開始眷顧文洋一家。這次手術效果非常樂觀,文洋也沒有明顯的排異反應,術后不到兩個月,他們就踏上了回家的路程。這也是時隔近一年后,他們一家六口人第一次團聚。
剛回家的文洋
回家后的這幾個月,文洋恢復得非常理想,盡管還需要持續用藥,但他的變化讓全家人都喜出望外:身體越來越結實,臉上的笑容也隨著春天的到來重新綻放,他又開始對將來充滿了期待。
現在的文洋每天都會出門走走,笑容也越來越多
陪伴兒子走過這段最難的時光,文洋爸爸也滿是感慨與欣慰,“現在有動力了,努力掙錢把賬還完,開始新的生活!”
是的,春天已經到來了。
文洋爸爸給我們發來的微信
在愛佑慈善基金會的幫助下,文洋逐漸恢復健康,愛佑慈善基金會將繼續深耕兒童公益領域,為困難家庭大病兒童醫療救助貢獻更多的力量,讓更多像文洋這樣的孩子健康地走在陽光下,積極追逐希望,擁有美好的生活。
免責聲明:市場有風險,選擇需謹慎!此文僅供參考,不作買賣依據。
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