“有這樣一群人他們沒有游樂園，沒有假期，沒有旅行，只有與病魔不停的抗爭和家人寸步不離的愛。”

又迎來了五一假期，全國都沉浸在小長假的喜悅之情，繁忙的生活中終于有了可以停下來休息的時間，而還有這樣一群人，幾乎每天都在與病魔不懈抗爭，少有機會外出游玩。

婉婉（化名）側躺在床上，身下墊著厚棉被，這樣能更好地固定她的身體，她的四肢太脆弱，和所有被稱為“海綿寶貝”的SMA患者一樣，婉婉的活動能力很有限。

因為患病的關系，婉婉出門的次數屈指可數，基本不會出門，偶爾出門一趟，也必須背上發電機、制氧機、呼吸機等輔助設備提供生命支持。在家的時間，婉婉父母也會通過網絡盡量讓她多聽、多看，去了解這個世界。

婉婉最近剛過完6歲的生日，子昂君認識婉婉父母的時候，婉婉還不滿周歲。當時的婉婉就像小天使一樣，甜美的笑容就能給我們帶來滿心的喜悅。然而命運和這個家庭開了一個玩笑，6個月的時候婉婉父母發現孩子的肌肉力量越來越弱，難以支撐著坐下，也不能站立。

最后被確診患上了脊髓性肌萎縮癥（SMA）這對婉婉父母無疑是晴天霹靂。當時的醫生告訴婉婉父母，SMA患兒一般可能活不過2歲，更是再一次給了婉婉父母重力一擊。

從婉婉被診斷患有脊髓性肌萎縮癥（SMA）后，婉婉爸爸媽媽就不停地去了解關于此病的信息，尋醫治病。如今已6歲的婉婉，憑著遠超年齡的堅毅和拼了命的爸爸媽媽，在繼續與病魔對抗。

鮮為人知的SMA

脊髓性肌萎縮癥（簡稱SMA）一種兒童易患的罕見病，會導致嚴重的肌肉萎縮、無力，患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實現，全身不能動彈。

子昂罕見病智庫：

脊髓性肌萎縮癥是一種常染色體隱性遺傳病，盡管本病可由多種基因突變引起，但一般由運動神經元存活基因1（SMN1)突變導致的疾病。目前中國尚無發病率的確切數據。患者隨著病情的進展，肌無力可進一步導致骨骼系統、呼吸系統、消化系統及其他系統異常,其中最常見的死亡原因是呼吸衰竭。

據《中國SMA患者生存現狀報告白皮書》數據顯示，國內約有SMA患者2-3萬人。對比14億的人口來說，比例是10萬分之2。SMA在新生兒中發病率約為1/6000至1/10000，也就是說大約每10000名嬰兒中就有一名嬰兒患有該病。

SMA會遺傳嗎？

看到這里很多朋友會有疑問，SMA會遺傳嗎？

SMA是一種常染色體隱性遺傳疾病。患兒父母通常各自只有一個SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不會表現出患病的癥狀，他們被稱作為攜帶者。當父母雙方都是缺陷基因的攜帶者，并且各自把這個基因遺傳給了孩子，才會導致孩子獲得了兩個有缺陷的基因拷貝而染病。

據調查，常規人群中約每50人中就有1個是SMA致病基因的攜帶者，父母同為攜帶者，他們每次懷孕都有：

25%的幾率孩子會是SMA患者；

50%的幾率孩子會是SMA致病基因攜帶者；

25%的幾率孩子會是健康的。

SMA常被誤診為腦癱或發育遲緩

SMA常被誤診為腦癱或發育遲緩，導致延誤了最佳治療時間。嬰兒SMA的早期癥狀包括異常安靜，四肢松軟，動作減少，眼睛非常靈活但頭不能活動，沒有膝跳反射。如果發現這種情況，就應該高度重視，進一步進行基因檢測了解是否SMA，越早治療，效果越好。

成人SMA患者的治療難度更大

在我國，成人SMA患者在SMA群體中占有很大比重，但成人SMA患者的診斷相比于兒童患者更加困難。隨著時間的推移，患者行動能力下降，對于患者的生活質量會產生極大影響，期待通過藥物治療，可以延緩或阻止疾病進展，讓患者能保持生活自理。

SMA如何治療？

目前SMA的治療選擇極少，患兒需要依賴呼吸機維持生命。目前，采用的治療策略主要集中在提高運動神經元中SMN蛋白水平。

對癥治療

1.呼吸道治療包括常規的免疫接種，氣道分泌物的清除，輔助止咳等；

2.Ⅱ、Ⅲ型SMA患者的夜間睡眠呼吸障礙，可采用夜間無創輔助通氣來解決；

3.口服藥物攝入不足和營養不良的影響應在早期通過營養補充，調整飲食結構，優化口服攝入量來避免；

4.對Ⅰ、Ⅱ型SMA患者來說提供輪椅等設備幫助患者移動，加強自我保健，利用矯正器和脊柱側凸外科手術為重要的干預措施。

免責聲明：市場有風險，選擇需謹慎！此文僅供參考，不作買賣依據。

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