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為類風濕關(guān)節(jié)炎患者提供新選擇的治療方案在華獲批


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近日,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準了雅美羅?(通用名:托珠單抗注射液(皮下注射))單藥治療方案——用于治療對一種或多種改善病情抗風濕藥物(DMARDs)既往治療應答不充分或不耐受的,及甲氨蝶呤(MTX)應答不充分或不耐受MTX治療的成人中度至重度活動性類風濕關(guān)節(jié)炎患者。此次雅美羅?(皮下注射)單藥適應癥的獲批,為中國類風濕關(guān)節(jié)炎患者提供了新的治療選擇。

類風濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)是一種以侵蝕性關(guān)節(jié)炎癥為主要臨床表現(xiàn)的自身免疫病。據(jù)流行病學調(diào)查顯示,中國RA的發(fā)病率為0.42%,患者總數(shù)超500萬。目前RA發(fā)病機制尚不明確,發(fā)病表現(xiàn)為滑膜炎,并逐漸出現(xiàn)關(guān)節(jié)軟骨和骨破壞,最終導致關(guān)節(jié)畸形和功能喪失,甚至累及關(guān)節(jié)以外的組織器官,是人類致殘的“頭號殺手”。

托珠單抗注射液是首個作用于白介素6(IL-6)受體的創(chuàng)新單克隆抗體,可以有效抑制IL-6信號通路,從而改善由于IL-6信號通路異常表達導致的各種炎癥疾病。2013年托珠單抗注射液在中國獲批與甲氨蝶呤(MTX)或其它 DMARDs聯(lián)用,用于治療RA。2022年托珠單抗注射液皮下注射劑型在華獲批,開啟了靜脈注射和皮下注射的“雙劑型”時代,為中國患者帶來了更便捷的治療選擇。

來源:浦東發(fā)布

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